深圳肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身状况，为治疗寻找更多参考方向的您。
- 已完成常规检查，希望评估靶向治疗可能性的您。
- 治疗后，希望监控病情变化趋势的您。
- 有癌症家族史，希望进行更全面评估的您。
- 身处深圳，在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
- 对当前治疗效果存疑，希望探索其他潜在治疗路径的您。
这个检测能查出什么？
可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片，我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中，专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否有已知的关键变化（突变）。这主要包括两大类信息：一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化；二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外，它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态（MSI）和一组与修复功能相关的基因（HRR），这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是，这项检查主要依赖血液中的基因碎片，如果碎片量极少，可能无法检出。它是一项重要的参考，但不能替代所有的传统检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，由专业人士采集一管静脉血（大约10毫升）。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血，只有轻微的针刺感，几分钟内即可完成。在深圳，您可以前往我们合作的服务中心采样，部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的NGS技术，能够同时、高效地分析大量基因信息，技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化，其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行，流程规范，确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式，仅需抽血，安全性良好。需要理解的是，任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低，存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告，需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息，医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常作息即可。
- 采血前可正常饮水，避免过度紧张。
- 请务必在专业人士指导下进行采样，确保样本质量。
- 收到采样包后，请按说明尽快安排采样并寄回。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康资料。
- 报告出具后，建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
- 此项检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。
用户评价 (12条，均分4.8)
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
妈妈是胃癌患者，医生推荐做这个检测看看靶向药机会。我们家属对流程一窍不通，全程都是客服小姐姐一步步教怎么预约抽血、寄送样本，特别细致。报告出来前还主动提醒我们注意接听解读电话，这种主动服务让人安心。
机构回复
陪伴家人抗癌非常不易，能为您分担一些流程上的琐事是我们的荣幸。祝愿阿姨治疗顺利，我们的医学团队会持续为您提供专业的报告解读支持。
报告等待时间比APP里预估的久了快10天，期间催过两次，体验不太好。但客观说，客服每次反馈都只通过官方渠道，绝不透露报告内容，口风很紧。隐私保护是到位了，就是效率希望再提升下。
机构回复
诚恳地向您致歉，因近期检测量增大及部分样本需要复检，导致您的报告延迟，影响了您的体验，我们正在全力提速。同时，也感谢您对我们客服严守保密规范的客观评价。我们会努力改进，不负信任。
妈妈肠癌手术后半年，这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象，毕竟比影像学能更早发现。结果很好，没查到突变，全家都松了口气。整个过程简单，就抽一管血，对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴！您说得非常对，ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享，祝阿姨身体健康！
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
第一次做基因检测，心里没底。客服提前把注意事项发得很详细，比如要空腹、避免剧烈运动等。按照提示准备，采样很顺利，结果也一次成功，没出现样本不合格要重抽的情况。
机构回复
很高兴听到您一次成功！详尽的预指导是保证检测质量的第一步。感谢您的认真配合，您的顺利体验是我们不断细化前序服务的动力。
客服态度确实好，有问必答。但就是感觉价格有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受，也在积极通过技术创新和规模效应，努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划，您可以咨询顾问了解详情。
整体挺满意的，检测内容很全。就是价格确实有点高，如果后续能针对老用户或者复查推出一些优惠套餐就更好了。毕竟像我们这样需要长期监测的家庭，经济压力也是要考虑的。希望机构能考虑一下。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们完全理解长期监测带来的经济负担，也一直在探索如何优化成本，设计更灵活的产品方案。您的建议我们会认真记录并反馈给产品部门。再次感谢您的支持！
检测是匿名的，但万一报告有误需要复查，怎么确保能找到我的样本？后来知道他们有一套独立的匿名编码系统，既能保护隐私，又能精准溯源到我的原始样本，这个设计挺巧妙的，兼顾了安全与准确。
机构回复
您提出了一个非常专业的问题。是的，我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡，这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。
价格确实不便宜，但考虑到隐私安全，我觉得能接受。整个过程中，我的名字在内部系统里都是用代号替代的，连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理，让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统（LIMS）进行全流程的盲法管理，正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联，从技术根源上保护隐私。您的安全，是我们的最高优先级。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
舅舅肠癌，之前化疗效果不好，医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因，解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要，告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上，但感觉在黑暗中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展，正是希望为存在罕见突变的患者和家庭，尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。
相关搜索
深圳罗湖万核亲子鉴定中心
广东省深圳市罗湖区翠竹街道翠达社区太安路48号
