深圳结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在深圳,被诊断或疑似患有结直肠相关疾病,希望了解更个性化信息的人士。
- 在深圳接受治疗,需要寻找更有效用药方案的人士。
- 在深圳完成治疗,希望定期了解身体状况变化趋势的人士。
- 在深圳有明确家族健康史,希望进行针对性了解的人士。
- 在深圳,希望对自身相关健康风险进行更深入了解的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把这项检查想象成一次针对血液中‘信息碎片’的高精度筛选。我们的身体细胞,包括一些特殊细胞,会不断新陈代谢。在这个过程中,细胞内部的遗传物质(基因)有时会发生微小的变化,这些变化信息会以碎片形式释放到血液里,我们称之为循环肿瘤DNA。这项检测就是从您的一管血中,专门捕捞并解读这些与结直肠健康相关的‘信息碎片’。它能同时分析120个关键基因的状况,比如检查是否存在可能影响特定药物效果的基因变化,分析细胞修复系统的状态,以及评估一种与家族遗传风险相关的特定模式。核心目的是为您提供一个更精细的基因层面画像,辅助您和专业人员做决策。需要了解的是,它主要反映血液中‘碎片’的信息,对组织中非常早期的微小变化,血液中的‘信号’可能还不够强,因此不能完全替代传统的组织检查。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需要从您的手臂静脉抽取一管血液作为样本,就像常规抽血检查一样。无需特意空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程很快,通常几分钟内完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在深圳的合作机构现场完成采样,也可以通过我们安排的邮寄服务获取采样套装,在方便时完成采样并寄回,非常灵活。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,在分析血液中基因信息碎片方面具有较高的敏感性和专业性。整个流程在专业实验室内完成,样本仅用于您指定的检测项目。这是一种无创的检查方式,抽血本身是常规医疗操作,安全性有保障。请您理解,任何检测都有其适用范围。如果结果提示需要关注,或者与您的身体状况有出入,我们建议您与专业人员进一步沟通,可能需要进行其他检查来综合判断。我们的报告旨在提供有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为18140元,不支持社会医疗保险报销。
- 采血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,保持正常作息。
- 如选择邮寄采样,请收到套装后仔细阅读说明,并尽快完成采样寄回。
- 采样时请确保采血卡或采血管上的个人信息标签粘贴准确、清晰。
- 报告出具后,建议您与了解您整体情况的专业人士共同解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的一份参考资料。
- 如果在深圳的合作机构采样,请提前预约,并携带有效身份证件。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (12条,均分4.9)
病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。
家里爸爸是肺癌,我属于高危人群,想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍,反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣,建议我可以结合着做。下单后有个专属群,抽血进度、报告进度都在里面同步,不用我老去问。报告图文并茂,关键结论用粗体标出来了,一目了然。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理!针对高危人群的筛查,结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心,实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康!
最打动我的是解读医生的‘共情能力’。他先耐心听我讲完病情和治疗经历,再开始解读报告,过程中能感受到他真正在意我的处境,而不是机械地念报告。专业性加上人情味,让这次检测体验超出了我的预期。
机构回复
深深感谢您如此真挚的反馈。我们坚信,医学是科学与人文的结合。我们的专家团队会始终怀着同理心,为您提供有温度的专业支持。
作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。
主治医生推荐做的,用于术后监测。服务流程无可挑剔,客服跟进非常主动。报告内容很详细,但对于非医学背景的我来说,部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读,但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议!如何让报告既专业又易懂,是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好,我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持!
单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼,无缝衔接。用的真空采血管,感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴,小细节让人心情愉快。
机构回复
很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验!我们关注每一个可能影响用户感受的环节,感谢您注意到我们的用心。
产品和服务整体是好的,帮我发现了需要调整治疗方案。但有一点,线上解读时医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我后来是又回听了录音才搞明白。建议解读医生能更多考虑患者的接受度,适当放慢节奏,多问问‘我讲明白了吗’。其他都很满意。
机构回复
衷心感谢您指出这个细节问题。这确实是我们需要改进的地方。我们已经在内部分享了您的反馈,并将加强对解读医生的沟通培训,务必以让您听懂为首要目标。您的意见帮助我们变得更好!
化疗前检测,需要空腹,我早上有点低血糖。抽血前护士主动问我有没有不适,我提了一句,她马上让我先喝点她们准备的糖水,休息几分钟再抽。这种主动关怀让人感觉很踏实。
机构回复
用户的安全与舒适永远是第一位的。感谢您对我们主动照护流程的认可。我们会坚持在采样前进行必要的沟通与评估,确保过程顺利。
作为二次手术前的评估,这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA,还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析,指出了新出现的和消失的突变,动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案,感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗,祝您手术成功!
我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。
我是主治医生推荐来的,比较过几家。选中你们一个重要原因是你们有独立的隐私保护官和投诉通道。沟通过程中感觉员工隐私培训很到位,不该问的绝不打听,讨论结果时也会确认环境是否安全。这种制度化的隐私保护让人信赖。
机构回复
非常感谢您专业的评价。我们设立独立的隐私保护团队和监督机制,就是为了将隐私保护制度化、常态化,确保每一位用户的权益得到切实保障。
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